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近日，全球领先的IT市场研究和咨询公司IDC正式揭晓2026年IDC中国未来企业大奖评选结果 。湖北银行股份有限公司携手奇安信集团打造的“基于一键检测的源代码安全检测平台 ”项目 ，从500多个参评案例中脱颖而出 ，荣膺2026年IDC中国未来企业大奖优秀奖——“安全与风控领军者” 。这是继该项目入选2026中国AI智能体领航者之后，再度斩获的重量级行业荣誉 ，标志着湖北银行在源代码安全治理领域的创新实践获得了国际权威机构的高度认可。500多个案例参选 ，角逐优秀标杆 IDC未来企业大奖（Future Enterprise Award）由全球权威IT市场研究和咨询机构IDC设立，是业界首个针对不同机构、组织 、个人在数字化转型背景下对其努力与成绩进行表彰的奖项，具有前瞻性 、中立性和国际性特点 ，已成为数字化转型领域颇具权威的标志性奖项 。 2026年 ，IDC中国未来企业大奖正式启动第十一届征集活动，历经数月公开征集 ，共收到500多个案例申报 ，经过专家评审，共计80个案例荣获2026年IDC中国未来企业大奖优秀奖！获奖案例不仅代表了中国企业数字化转型的最高水准 ，更将获得亚太区范围的广泛传播与IDC专业报告收录 ，含金量不言而喻 。直面痛点：代码安全已成金融合规“生死线 ” 湖北银行是湖北省属国有控股省级法人城商行，资产规模超6200亿元 ，实现全省网点全覆盖 ，目前正锚定“2027年资产破万亿 ”的战略目标加速推进数字化转型。然而，业务急剧扩张带来的代码量激增 ，使传统安全管控模式捉襟见肘 。 项目启动前 ，湖北银行面临严峻挑战：常规代码检测工具的专业门槛高，漏洞识别的误报、漏报问题突出，具体表现为误报率高 ，需要大量人工复核 ，安全合规压力与日俱增 。 更为严峻的是，随着AI技术在黑灰产领域的滥用 ，安全漏洞极易被不法分子利用。一旦触发系统崩溃或敏感数据泄露等事故 ，后期整改投入成本极高，还将造成巨额经济损失和品牌声誉的严重损害。AI赋能代码安全 ，实现效率与效果双跃迁 面对困局 ，湖北银行信息科技部牵头，信息安全团队负责实施 ，携手奇安信以分阶段 、渐进式方式推进平台建设 。项目采用奇安信“AI+代码卫士”解决方案 ，依托自主研发的智能检测引擎，打出了一套“组合拳 ” 。 在检测能力方面 ，平台支持近二十种主流编程语言 ，采用分布式架构适配大规模代码检测，实现对企业级源代码资产的全方位常态化安全体检。平台当前已接入代码仓库120余个，日均检测代码量超10万行 。经AI赋能后 ，平台降噪率达88.89% ，大幅减轻人工复核负担，单系统审计耗时减少83.63% ，人力投入仅为传统方式的六分之一 。 在技术创新方面 ，奇安信“AI+代码卫士 ”率先实现了AI缺陷研判 、AI缺陷推理分析、AI缺陷修复代码生成和AI代码安全知识问答四大核心能力。结合QAX安全大模型底座，代码卫士可自动化、批量化进行代码审计 ，为开发人员提供个性化 、专业化缺陷描述 、修复建议和加固代码 。在信创适配层面 ，平台全面支持海光服务器、麒麟操作系统 、东方通中间件及达梦数据库，构建起从底层基础设施到上层应用的全栈国产化安全检测体系 ，精准对标金融监管要求 ，实现对金融核心数据与客户隐私信息的安全可控 。 在落地成效方面，平台上线以来 ，研发人员使用率达100% ，AI修复建议采纳率超80%，已深度融入日常研发流程。系统带病投产现象得到有效遏制，整体漏洞数量下降约80% ，预计每年节省故障修复成本200万元 。行业示范：为金融代码安全治理提供“湖北样本” 湖北银行的成功实践 ，为金融行业代码安全治理提供了可复制 、可推广的标杆经验 。在2026年6月中国人民银行科技司组织的评审中，该项目获得了“技术架构合理、检测能力先进 、应用价值显著 ，达到国内金融行业领先水平”的高度评价。自2023年8月在湖北银行推广使用以来 ，平台已完成150余个项目的代码合规检测，累计检出中高危漏洞22万次 ，切实提升了应用系统的安全效能 。 奇安信“AI+代码卫士 ”已在近千家大型机构和企业中应用 ，覆盖政府 、银行、证券 、保险 、运营商、能源等多个行业，累计为客户检测30多万个项目 、100多亿行代码 ，发现2000多万个安全隐患 。产品目前已支持32种编程语言 、可检测3500多种源代码安全缺陷。不久前 ，奇安信在阿联酋迪拜举办的GISEC Global（海湾信息安全博览会）上正式面向全球发布“奇安信代码安全智能体（Qcode Agents） ”，全面加速国际化拓展步伐。
界面新闻记者 | 黄华 界面新闻编辑 | 谢欣 9月28日 ，思璞锐宣布 ，向跨国药企默沙东授予在研临床前口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015，在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利 。 这笔交易的首付款达4亿美元，约合人民币27亿元 。据行业媒体医药魔方Info报道 ，该首付款创下了全球临床前资产对外授权交易首付款的最高纪录。 另据协议条款 ，思璞锐有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动的特定里程碑付款，包括首付款在内 ，交易潜在总价值最高可达21.3亿美元 ，约合人民币143.6亿元 。 9月29日午后，界面新闻致电思璞锐 ，通话未获接通 。就前述交易 ，界面新闻向思璞锐官网公布的联系邮箱发送了采访提纲。截至发稿时，尚未获得回复 。 4亿美元买一款没上过人体试验的药 单一临床前在研新药换来4亿美元首付款 ，是这笔交易最引人注目的地方 。 据药智网投资格局数据库统计 ，2025年中国创新药共产生158笔对外授权交易，累计首付款总额约75亿美元。换算下来便是 ，平均每笔交易的首付款约5000万美元 。 也就是说 ，思璞锐SPR2015获得的4亿美元是行业平均水平的8倍 。那么，默沙东为何愿意重金购买一款临床前药物。 从药物本身看，SPR2015是一款分子胶型KRAS G12D（ON）抑制剂 。 KRAS G12D是人类肿瘤中最常见的致癌性RAS突变 ，这种突变会持续传递促进细胞增殖和存活的信号 ，从而支撑肿瘤生长 。 在制药界，RAS靶点久负“难以成药”之名。通俗地说 ，普通小分子药物像一把钥匙 ，要插进靶点的锁孔才能起效，而KRAS几乎没有锁孔；分子胶路线则意味着药物不当钥匙 、改当“胶水 ” ，通过把KRAS和另一种蛋白粘成一个复合体将其封堵 ，阻断KRAS向细胞下达分裂指令。当然，思璞锐并非分子胶技术的发明者 。 目前 ，思璞锐官方公众号尚未直接公开SPR2015临床前的具体研究数据 。但界面新闻检索到的美国癌症研究协会年会第5978号摘要显示 ，SPR2015在15个以上的结直肠癌小鼠模型中，与另一款G12D（ON）抑制剂进行了头对头对比并胜出 ，提示了其单药治疗结直肠癌的活性。 摘要同时显示 ，SPR2015目前处于新药临床试验申请（IND）准备阶段，预计2026年底前进入人体试验；且上述数据均来自动物模型，不代表人体疗效 。 这项小鼠研究的意义 ，放在肿瘤治疗的大视野下会更清晰 。也就是 ，临床上约四成结直肠癌患者携带KRAS突变，其中G12D占比最大 ，但现有KRAS G12D抑制剂中尚无一款在结直肠癌中证明有效。SPR2015瞄准的正是这个空白 。 KRAS领域药物进展的最新背景也值得一提 。G12C与G12D同为KRAS基因上第12位突变 ，但G12C成药难度更低。2021年，安进的Sotorasib获批用于非小细胞肺癌 ，成为全球首个KRAS抑制剂 ，人类首次攻破该“不可成药 ”靶点 。此后，行业便开始攻关更难的G12D ，SPR2015正是这一浪潮的产物 。 9月29日 ，CIC灼识执行董事卢李康在接受界面新闻采访时表示，G12D约见于30%–40%的胰腺癌和10%–15%的结直肠癌患者 ，在这两类肿瘤中的占比明显高于G12C。 卢李康还告诉界面新闻 ，海外药企Revolution Medicines的广谱RAS抑制剂daraxonrasib于今年8月获美国食品药品监督管理局批准，用于特定转移性胰腺癌患者，是RAS靶向治疗的重要里程碑 ，也为后续药物开发提供了临床验证 ，目前尚无G12D特异性药物获批，但已有同靶点项目进入III期 ，赛道竞争正在加快 。 值得一提的是 ，默沙东在今年初还打算以280亿美元至320亿美元收购Revolution Medicines，但此事后来以失败告终 。这或许也能解释默沙东为何会对一款临床前分子出高价。 卢李康向界面新闻提出 ，思璞锐与默沙东的交易反映了跨国药企对KRAS G12D靶点及相关早期资产的重视 ，SPR2015尚处临床前阶段即获得4亿美元首付款，在单一资产的对外授权交易中十分罕见 ，体现了该药物的潜在价值；不过 ，其差异化竞争力最终如何，仍取决于后续人体疗效与安全性数据。 卖方创始人是“熟手” 在高额首付款的背景下 ，作为卖方的思璞锐同样备受关注 。 官网信息显示 ，思璞锐成立于2024年底，专注于肿瘤领域小分子创新药的开发，由连续创业者胡滔与药化专家张杨搭档创立——一个“懂交易+懂化学 ”的组合 。换言之 ，成立不到两年的公司 ，已经让默沙东心甘情愿掏出4亿美元真金白银。 思璞锐的两位创始人均有多年医药行业经验 。胡滔从业二十余年，履历覆盖默克 、安进、药明康德等知名药企 ，兼具创新药研发 、业务拓展与公司治理经验 。 创立思璞锐前 ，胡滔还是祐森健恒的联合创始人兼首席执行官，2023年曾主导临床前抗肿瘤项目UA022对阿斯利康的全球独家授权——一款靶向KRAS G12D突变的小分子候选药物 ，首付款2400万美元 ，最高潜在开发与商业化里程碑约3.95亿美元。 不过界面新闻发现，在阿斯利康2025年三季度信披中 ，这款来自祐森健恒的小分子已宣告折戟 ，临床状态标注为终止，理由是战略性管线优先级调整；而被终止的试验 ，入组的恰是携带KRAS G12D突变的转移性或局部晚期结直肠癌 、胰腺导管腺癌和非小细胞肺癌患者 。 另一位创始人张杨专攻小分子创新药物研发 ，拥有近20年经验，曾任药明康德国内新药研发服务部副总裁，领导设计的近20款小分子肿瘤创新药处于临床开发的各个阶段 。对于一家主打“攻克不可成药靶点 ”的公司来说 ，创始团队中有药化专家坐镇 ，无疑是重要的加分项。 管线方面，思璞锐对外披露的产品不多 。除已授权默沙东的SPR2015外 ，还有PARP1抑制剂SPR1020、KRAS G12V（ON）分子胶SPR03 ，以及一款靶点尚未披露的SPR04 。 融资方面，2025年6月公司完成超2亿元人民币天使轮；今年1月底又完成超3500万美元Pre-A轮 ，由弘晖基金领投 ，信达生物旗下美元创投基金InnoPinnacle Fund跟投，老股东汉康资本 、博远资本 、LongRiver江远投资和骊宸投资持续加码。
