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每经记者|陈俊杰 每经编辑|黄博文 一纸重审判决 ，让一桩纠缠人民同泰（SH600829，股价9.33元 ，市值54.1亿元）十余年的陈年诉讼迎来反转 。人民同泰9月29日盘后公告 ，公司近日收到哈尔滨市中级人民法院（2025）黑01民初50号《民事判决书》，确认公司与黑龙江省七建建筑工程有限责任公司（以下简称省七建）签订的多份施工合同及协议无效 ，并判令省七建返还超付工程款5518万余元 ，撤出并移交三精女子专科医院综合楼项目施工现场 。而就在此前，这起始于2014年的建设施工合同纠纷 ，曾以上市公司败诉、被扣划3255万余元并执行完毕告一段落。 公告同时提示 ，本案仍处于第二次重审一审阶段，双方均有权上诉，最终结果尚存不确定性 。 这起纠纷的源头 ，要追溯到十余年前 。公告显示 ，2008年，省七建开始施工建设三精女子医院综合楼项目；2009年 ，双方签署《三精女子专科医院综合楼工程补充协议书》。项目建设之初公司未能提交董事会进行审议 ，2010年行政执法部门责令该项目停工，停工后双方多次协商 ，最终未能达成一致 。2014年 ，省七建向哈尔滨市中级人民法院提起诉讼，要求三精制药（人民同泰前身）支付工程进度款3000万元 。 此后 ，案件历经一审 、二审。公告披露 ，公司于2017年1月12日披露哈尔滨市中院签发的一审判决结果，判决公司给付省七建3000万元工程款；2017年10月17日 ，黑龙江省高级人民法院作出（2017）黑民终221号终审判决 ，驳回上诉 、维持原判 。判决生效后，公司账户一度被冻结，2018年12月19日 ，公司收到哈尔滨市中院《执行裁定书》 ，兴业银行及哈尔滨银行账户内合计3255万余元被扣划 。公司公告称，被扣划资金对公司经营有一定影响 ，但未对正常经营造成实质性影响；按照谨慎性原则 ，公司已在2016年度将承担的工程进度款3000万元确认为预计负债。 转折出现在2021年。公司于2021年7月21日披露再审受理公告，向省高院申请再审 ，请求撤销原一、二审判决并改判驳回被申请人诉讼请求 。同年9月 ，省高院作出（2021）黑民再538号《民事裁定书》，撤销原一 、二审判决 ，将本案发回哈尔滨市中院重审 。2023年3月30日 ，公司披露重审一审判决公告，市中院（2021）黑01民初2888号判决确认相关协议无效 、驳回省七建诉讼请求。但双方均提起上诉 ，2024年 ，本案再次被发回哈尔滨市中院重审，由此进入第二次重审一审阶段 。 公告披露，哈尔滨市中院（2025）黑01民初50号《民事判决书》主要内容包括：确认公司与省七建签订的《建设工程施工合同》《三精女子专科医院综合楼工程补充协议书》《关于三精制药大成街女子医院项目阶段性核算会议纪要》《阶段性清算原则》无效；判令省七建于判决生效之日起三十日内向公司返还超付工程款5518万余元；判令省七建于判决生效之日起十五日内撤出哈尔滨市南岗区大成街246号三精女子专科医院综合楼项目施工现场 ，将案涉在建工程及施工现场移交公司；判令省七建移交其持有的项目相关材料；同时驳回省七建全部本诉诉讼请求 ，并驳回公司其他反诉诉讼请求 。 诉讼费用方面，公告显示 ，本案本诉案件受理费约84.16万元由省七建负担；反诉案件受理费约25.22万元由省七建负担约15.89万元、公司负担约9.34万元；工程造价鉴定费及工程质量及加固鉴定费合计155.5万元 ，由省七建负担60% 、公司负担40%。 值得注意的是，本次诉讼标的金额较此前明显放大 。公告披露 ，重审期间省七建变更诉讼请求事项 ，诉讼标的金额相应增加，其曾主张给付委托代理费及工程款暂定5280万余元 、停工损失费及赔偿金等 。为应对其诉请变更、维护公司合法权益 ，公司已与专业律师团队签署《委托代理合同补充协议》 ，并将按照协议约定支付代理费用。 不过，公告同时提示风险：本次诉讼事项双方当事人有权在规定期限内提起上诉 ，最终判决结果具有不确定性；本次诉讼对公司本期利润及期后利润的影响尚存在不确定性 ，公司将根据《企业会计准则》和判决实际执行情况对相关事项进行相应会计处理，最终会计处理及影响金额以年度审计机构审计确认后的结果为准 。 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议 ，使用前请核实 。据此操作 ，风险自担。
界面新闻记者 | 黄华 界面新闻编辑 | 谢欣 9月28日，思璞锐宣布 ，向跨国药企默沙东授予在研临床前口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015 ，在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利 。 这笔交易的首付款达4亿美元，约合人民币27亿元 。据行业媒体医药魔方Info报道 ，该首付款创下了全球临床前资产对外授权交易首付款的最高纪录。 另据协议条款 ，思璞锐有资格获得与多个适应症相关的开发 、商业化及其他活动的特定里程碑付款，包括首付款在内 ，交易潜在总价值最高可达21.3亿美元 ，约合人民币143.6亿元。 9月29日午后，界面新闻致电思璞锐 ，通话未获接通 。就前述交易 ，界面新闻向思璞锐官网公布的联系邮箱发送了采访提纲 。截至发稿时，尚未获得回复。 4亿美元买一款没上过人体试验的药 单一临床前在研新药换来4亿美元首付款，是这笔交易最引人注目的地方 。 据药智网投资格局数据库统计 ，2025年中国创新药共产生158笔对外授权交易 ，累计首付款总额约75亿美元 。换算下来便是，平均每笔交易的首付款约5000万美元。 也就是说 ，思璞锐SPR2015获得的4亿美元是行业平均水平的8倍 。那么 ，默沙东为何愿意重金购买一款临床前药物 。 从药物本身看，SPR2015是一款分子胶型KRAS G12D（ON）抑制剂。 KRAS G12D是人类肿瘤中最常见的致癌性RAS突变 ，这种突变会持续传递促进细胞增殖和存活的信号 ，从而支撑肿瘤生长 。 在制药界，RAS靶点久负“难以成药 ”之名 。通俗地说 ，普通小分子药物像一把钥匙 ，要插进靶点的锁孔才能起效，而KRAS几乎没有锁孔；分子胶路线则意味着药物不当钥匙 、改当“胶水 ” ，通过把KRAS和另一种蛋白粘成一个复合体将其封堵 ，阻断KRAS向细胞下达分裂指令。当然，思璞锐并非分子胶技术的发明者 。 目前，思璞锐官方公众号尚未直接公开SPR2015临床前的具体研究数据 。但界面新闻检索到的美国癌症研究协会年会第5978号摘要显示 ，SPR2015在15个以上的结直肠癌小鼠模型中 ，与另一款G12D（ON）抑制剂进行了头对头对比并胜出，提示了其单药治疗结直肠癌的活性。 摘要同时显示 ，SPR2015目前处于新药临床试验申请（IND）准备阶段 ，预计2026年底前进入人体试验；且上述数据均来自动物模型，不代表人体疗效。 这项小鼠研究的意义 ，放在肿瘤治疗的大视野下会更清晰 。也就是 ，临床上约四成结直肠癌患者携带KRAS突变，其中G12D占比最大 ，但现有KRAS G12D抑制剂中尚无一款在结直肠癌中证明有效 。SPR2015瞄准的正是这个空白。 KRAS领域药物进展的最新背景也值得一提 。G12C与G12D同为KRAS基因上第12位突变 ，但G12C成药难度更低 。2021年，安进的Sotorasib获批用于非小细胞肺癌 ，成为全球首个KRAS抑制剂 ，人类首次攻破该“不可成药”靶点。此后，行业便开始攻关更难的G12D，SPR2015正是这一浪潮的产物 。 9月29日 ，CIC灼识执行董事卢李康在接受界面新闻采访时表示 ，G12D约见于30%–40%的胰腺癌和10%–15%的结直肠癌患者，在这两类肿瘤中的占比明显高于G12C 。 卢李康还告诉界面新闻 ，海外药企Revolution Medicines的广谱RAS抑制剂daraxonrasib于今年8月获美国食品药品监督管理局批准 ，用于特定转移性胰腺癌患者，是RAS靶向治疗的重要里程碑 ，也为后续药物开发提供了临床验证 ，目前尚无G12D特异性药物获批，但已有同靶点项目进入III期 ，赛道竞争正在加快。 值得一提的是 ，默沙东在今年初还打算以280亿美元至320亿美元收购Revolution Medicines，但此事后来以失败告终 。这或许也能解释默沙东为何会对一款临床前分子出高价 。 卢李康向界面新闻提出 ，思璞锐与默沙东的交易反映了跨国药企对KRAS G12D靶点及相关早期资产的重视 ，SPR2015尚处临床前阶段即获得4亿美元首付款，在单一资产的对外授权交易中十分罕见，体现了该药物的潜在价值；不过 ，其差异化竞争力最终如何 ，仍取决于后续人体疗效与安全性数据。 卖方创始人是“熟手 ” 在高额首付款的背景下，作为卖方的思璞锐同样备受关注 。 官网信息显示 ，思璞锐成立于2024年底 ，专注于肿瘤领域小分子创新药的开发，由连续创业者胡滔与药化专家张杨搭档创立——一个“懂交易+懂化学 ”的组合 。换言之 ，成立不到两年的公司 ，已经让默沙东心甘情愿掏出4亿美元真金白银。 思璞锐的两位创始人均有多年医药行业经验。胡滔从业二十余年，履历覆盖默克、安进 、药明康德等知名药企 ，兼具创新药研发 、业务拓展与公司治理经验 。 创立思璞锐前 ，胡滔还是祐森健恒的联合创始人兼首席执行官，2023年曾主导临床前抗肿瘤项目UA022对阿斯利康的全球独家授权——一款靶向KRAS G12D突变的小分子候选药物 ，首付款2400万美元 ，最高潜在开发与商业化里程碑约3.95亿美元 。 不过界面新闻发现，在阿斯利康2025年三季度信披中，这款来自祐森健恒的小分子已宣告折戟 ，临床状态标注为终止 ，理由是战略性管线优先级调整；而被终止的试验，入组的恰是携带KRAS G12D突变的转移性或局部晚期结直肠癌、胰腺导管腺癌和非小细胞肺癌患者。 另一位创始人张杨专攻小分子创新药物研发 ，拥有近20年经验 ，曾任药明康德国内新药研发服务部副总裁，领导设计的近20款小分子肿瘤创新药处于临床开发的各个阶段 。对于一家主打“攻克不可成药靶点”的公司来说 ，创始团队中有药化专家坐镇 ，无疑是重要的加分项 。 管线方面，思璞锐对外披露的产品不多。除已授权默沙东的SPR2015外 ，还有PARP1抑制剂SPR1020 、KRAS G12V（ON）分子胶SPR03 ，以及一款靶点尚未披露的SPR04 。 融资方面，2025年6月公司完成超2亿元人民币天使轮；今年1月底又完成超3500万美元Pre-A轮 ，由弘晖基金领投 ，信达生物旗下美元创投基金InnoPinnacle Fund跟投，老股东汉康资本 、博远资本、LongRiver江远投资和骊宸投资持续加码 。
